Nucleic Acids Research：近现代科学家发现疟疾传播的核心调控因子

在连续三年保持一致零本土黄热病确诊后，中国在当年向世界卫生两组织（WHO）申请了无黄热病认证，日和，WHO年底年初中国成为全世界第40个完全瓦解黄热病的国家，也是目前总和的瓦解黄热病的国家，这无疑是一个伟大的多才多艺。

然而，放眼全世界，黄热病始终是全世界之内的面对着的主要公共卫生问题，每年除此以外的黄热病染病确诊超过2亿，被害人数达40万，其中大多数是成人。在全世界之内根除黄热病，始终任重而道远。

黄热病的病原锥体为免疫，免疫的生长并不需要人和按蚊虫两个宿主，只有成熟的胚胎细胞内锥体才能通过按蚊虫广泛传播，所以免疫的胚胎细胞内胚胎是黄热病广泛传播的关键环节。迄今为止，人们已经陆陆续续断定了一些加入免疫胚胎细胞内胚胎的最主要管控生物体如AP2-G， GDV1等，但是对于该反复的整体管控网络服务仍普遍认为甚少。

2021年8月8日，同济大学和江苏省蟑螂病公共卫生科学研究所重新两组建科学研究，在该协会期刊 Nucleic Acids Resreach上在线发表了二本书“ A cascade oftranscriptional repression determines sexual commitment and development inPlasmodium falciparum ”的短文，说明了了黄热病广泛传播的整体管控生物体。

首先，科学研究工作团队利用CRISPR-Cas9蛋白质编辑技术对恶适度免疫ApiAp2激活管控生物体表亲（人类和比如说黄热病蟑螂的主要管控生物体）卓有成效了系统的蛋白质敲除和胚胎细胞内锥体生成能够的抽样。检验相比较之下，一株蛋白质敲除株PF3D7 1139300(在此命名为pfap2-g5)与亲本流感病毒相比较，pfap2-g mRNA丰度显着增加，但胚胎细胞内细胞内激发更为严重缺陷，并通过反复敲除和丧失PfAP2-G5蛋白质水平，证实PfAP2-G5不仅是胚胎细胞内细胞内转化所必须的，也是胚胎细胞内细胞内胚胎所必须的。

用作胚胎细胞内锥体产出的 ApiAP2 表亲的基本功能抽样

随后，科学研究部门对PfAP2-G5展开了基本功能及系统科学研究，通过肌动蛋白免疫共沉淀和相异激活两组分析等检验，核对了PfAP2-G5的靶蛋白质及管控系统，相比较之下：PfAP2-G5可以通过与洛河周边地区和遗传物质蛋白质锥体结合选择适度pfap2-g（免疫适度叠加关键蛋白质）蛋白质的激活活适度，遗传物质蛋白质锥体与依靠角化异肌动蛋白结构有关，从而阻止的愈演愈烈，使免疫无法适度基本功能叠加，只能在锥体内展开无适度复制。

PfAP2-G5选择适度pfap2-g蛋白质的激活活适度

最后，科学研究部门还通过检验证明PfAP2-G5对20世纪胚胎细胞内细胞内的胚胎也起着最主要的作用，在免疫适度叠加G0下一阶段，PfAP2-G很难上调PfAP2-G5以及其他靶蛋白质，使pfap2-g5在G0下一阶段达到最大激活量，促使20世纪胚胎细胞内锥体的胚胎；但是，当免疫胚胎到G1下一阶段时，PfAP2-G5很难重新两组建PfAP2-G2，迅速选择适度PfAP2-G及其靶蛋白质，而这些20世纪胚胎细胞内锥体胚胎关的蛋白质的短时间停止是胚胎细胞内锥体成熟的关键。

检验系统平面图

总之，本篇短文断定了PfAP2-G5在胚胎细胞内细胞内愈演愈烈中是必备的。该生物体通过与洛河周边地区和遗传物质蛋白质锥体结合选择适度pfap2-g蛋白质的激活活适度，从而阻止的愈演愈烈。更进一步的分析表明，PfAP2-G5在胚胎细胞内细胞内成熟反复中是必不可少的，并导致pfap2-g和一两组在胚胎细胞内细胞内胚胎以后被pfap2-g介导的20世纪胚胎细胞内细胞内蛋白质的下调。总的来说，本科学研究说明了了免疫胚胎细胞内细胞内激发的一个系统管控，并为阻断广泛传播干预提供了一个新的靶点。

许多现代来历：

Xiaomin Shang， Shijun Shen， Jianxia Tang， et al. A cascade of transcriptional repression determines sexual commitment and development in Plasmodium falciparum. Nucleic Acids Research， gkab683， https：//doi.org/10.1093/nar/gkab683.