美国发布昂丹司琼引起QT间期延长的非必要信息

2012年6月29日，American食品泻药品监督管理局（FDA）向保健专业医护人员即日起，指为最近完成的一项临床研究成果的可行性结果显示，单剂较差施打32mg昂丹司琼可能会阻碍心脏浆活动（QT间期拉长三），使症状出现尖端反转HG室性心动过速——一种潜在致命性的心脏动作浆位异常。史克日本公司月末月对昂丹司琼泻药品预先完成修订，截图32 mg单剂较差施打施打。升级后的预先将明确昂丹司琼可以以较较差较差施打施打（0.15 mg/kg，每4时长三1次，分3次给泻药）在此之后常用和青少年因化学治疗引来的麻木和抽搐，但是单剂较差施打施打若无超过16 mg。来自临床研究成果的新的浆子邮件将包含在升级泻药品预先中。昂丹司琼是一种5-胡萝卜素（5-HT3）受体阿司匹林，常用预防癌症化学治疗、放疗和移植手术治疗引来的麻木和抽搐。FDA将第一时间对最终的研究成果结果完成评估，并将与史克日本公司合作关系，探索既安全又能有效预防化学治疗引来的麻木和抽搐的替代单剂泻药物。FDA向保健医护人员和症状提出建议：·应将避免适用32 mg单剂昂丹司琼较差施打。新的浆子邮件说明了，QT间期拉长三具有施打依赖性，32 mg单剂较差施打尤为明显。·先天性长三QT综合征、充血性心力衰竭、心动过缓或同时服食拉长三QT间期泻药物的症状出现QT间期拉长三的不确定性更高。·注射昂丹司琼前，应将首先纠正可能存在的浆解质紊乱，如较差血钾或较差血镁。·较差施打（0.15 mg/kg，每4时长三1次，分3次给泻药）较差施打泻药物可常用学龄前化学治疗引来的麻木和抽搐。然而，由于存在诱发QT间期拉长三的不确定性，单剂较差施打昂丹司琼施打若无超过16 mg。·新的浆子邮件都未改变已引荐的口服给泻药提案，包括单剂口服24 mg预防化学治疗引来的麻木和抽搐。（AmericanFDA网页）

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