预科班儿出生后立即去除于生态系统因素，包括细菌和过敏。这些去除与未成熟的病原体系统同时愈演愈烈，并对其产生阻碍，从而致使癌症的易感性和生殖。细菌去除在肾和肠道的病原体稳态的转型里起着不可忽视的主导作用。细菌两一组的变动或细菌集合的缺失可致使病原体生殖的紊乱，从而缩减对变应性癌症的危险性或缩减变应性癌症的愈演愈烈。
黏膜凯供了一个物理天然屏障的生态系统和致密，皮肤上，是由因特网同化角质细胞内和磷脂演化成。皮肤上同化和磷脂混合物的变动可致使黏膜天然屏障机制受到破坏，从而增强生态系统因素(如过敏)的选择性和电解质。黏膜里的抗原凯黄绿色细胞内(APCs)将抗原运输到平滑肌节点，在那里它们顺利完成T细胞内，此外，对黏膜两组织起来里现象T细胞内的重新应答至关不可忽视，这样T细胞内就可以在该口部发挥其现象机制。长期以来，实际上于皮肤上的德勒莫里斯细胞内(LCs)被看来是黏膜里APC的主要特性。然而，其他APCs如白血球内和有别于树突螺旋状细胞内(dc) cDC1和cDC2微小实际上于护罩里，并可向均匀分布T细胞内谒见抗原。
通过黏膜对过敏致敏可致使皮疹黏膜病变或皮疹皮炎的转型。特应皮肤病主要愈演愈烈在儿童时期。对于大多数儿童来说，这种病变是断断续续的，他们从小后就才会消失；然而，在少数病症里，这种癌症小规模到青春期和增生。尽管有研究断定，癌症的胃癌年龄和癌症的致使往往在立即皮疹黏膜病变是否是小规模到增生里起着一定的主导作用，但具体癌症是否是小规模的参数仍不确实。本研究说明了多种不同两组织起来里皮疹病变的基本原理，并强调了可能实际上的早期预防皮疹癌症的机才会。
细菌去除在生命早期伴随愈演愈烈，并阻碍病原体系统的转型。笔记审计了黏膜细菌两组对黏膜病原体生态系统的转型是否是不可忽视。对豚鼠从出生到成年人的黏膜细菌两组交叉采样的主矢量深入研究(PCoA)断定，多种不同豚鼠出生后某一特定时间点的黏膜细菌两组两一组比某一动物在多种不同年龄的黏膜细菌两组更完全相同。此外，基于相对属丰度的采样分层聚类断定，第2天的黏膜细菌两组与成年人豚鼠有完全相同点。在审计黏膜细菌集合生态系统和黏膜天然屏障机制时，笔记观察到细菌生态系统与受到破坏的黏膜天然屏障机制黄绿色严重威胁。综上所述，这些结果断定，黏膜细菌集合的生态系统对于建立黏膜天然屏障是不可忽视的。为了进一步审计细菌两组在黏膜病原体生态系统转型里的不可忽视性，笔记对来自成年人SPF和GF豚鼠的未未成熟黏膜开展了转录两组深入研究。黏膜细菌两组不仅对黏膜病原体生态系统的生殖有不可忽视主导作用，而且对黏膜的天然屏障机制也有不可忽视主导作用。
结果断定，在出生后，细菌两组特别设计丝氨酸的产生和APCs在黏膜里的接种。皮疹黏膜病变多半以黏膜细菌两一组的变动为构造，而特应皮肤病患者经常感染深红色绿脓杆菌。笔记具体了预科班豚鼠和成年人豚鼠皮肤上变应原敏化是否是才会变动黏膜细菌两组。主协调深入研究结果显示，变应原致敏后预科班豚鼠的黏膜细菌两组与成年人豚鼠多种不同。这些信息断定，黏膜病变揭示了一个适宜深红色绿脓杆菌定植的栖息地。为了审计体外深红色绿脓杆菌去除对皮疹黏膜病变愈演愈烈的阻碍，笔记在皮外HDM致敏后的第一周将预科班豚鼠去除于深红色绿脓杆菌。深红色绿脓杆菌的定植增强了黏膜癌症的致使往往，而黏膜天然屏障机制无法微小受到破坏。此外，对黏膜病原体细胞内两一组的深入研究结果显示，精酸性炎症内的振幅显着降低，里性炎症内数量缩减。
在此，笔记采用预科班儿和皮肤上变应原致敏的实验模型来具体早期生活里控制黏膜病变的病原体规则。笔记见到，皮疹黏膜病变的连续性和致使往往随着年龄的增加而转变。黏膜变应原致敏后，在肾泡抑制变应原后，成年人豚鼠的黏膜和肾泡出现结合的Th2/Th17病转变学反应，而预科班豚鼠的肾泡出现Th2大多的病转变学反应，而无法微小的黏膜病转变学反应。对完整黏膜两组织起来的深入研究结果显示，在黏膜细菌两组演化成之前，黏膜黄绿色现出丝氨酸和警报蛋白质的生成受到破坏以及黏膜常驻APCs的数量减少。细菌两组的演化成特别设计丝氨酸的产生，APCs的接种和随之而来的病原体未成熟。在这一未成熟过程之后，未成熟的黏膜抗原凯黄绿色细胞内能够将病变定位于去除口部，即黏膜，并致使微小的皮疹黏膜病变。总之，这些结果断定，早期黏膜病原体未成熟，至少以外依赖于细菌去除，癌症的表现是由天然屏障两组织起来的未成熟螺旋状态立即的。
完整注解：
Niki D Ubags, Aurélien Trompette, Julie Pernot,et al.Microbiome-induced antigen presenting cell recruitment coordinates skin and lung allergic inflammation.J Allergy Clin Immunol. 2020 Jul 14;S0091-6749(20)30961-1. doi: 10.1016/j.jaci.2020.06.030.
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