Blood：MYC诱导性AML的发生需要IL3和GM-CSF的持续共诱发

2021-11-29 02:32:45 来源:

在人体内之中，携带帕金森氏症突变的造血克隆随着年龄的增长而出现，但非常少令人满意成急性髓系帕金森氏症（AML）。同类型有证据表明微环境可能在人AML时序之中起着重要作用。为了详细分析这一可能，Elizabeth Bulaeva等人检测了癌基因（c-MYC）和IL-3、GM-CSF及SCF漏出在异种GameCube免疫缺陷大鼠之中对实验性人AML时有发生的联合和单独作用。之中长期实验显示，将转染理解MYC的很慢病毒的正常人CD34+血球GameCube到免疫缺陷大鼠，这些蛋白质亦会短时间内时有发生可致死的扩增，表现型和转录谱均与人AML蛋白质的类似，但只时有发生在转基因导致IL3、GM-CSF和SCF的大鼠之中，或用共转染意图将蛋白质漏出在IL3或GM-CSF的大鼠之中。在IL3、GM-CSF或SCF缺乏的只能，MYC+人蛋白质在GameCube大鼠之中高效率数月导致正常的肺部和髓系蛋白质，但二次移到到能导致人蛋白质因子的大鼠之中时，MYC+蛋白质亦会短时间内导致AML。这些发现强调了这些蛋白质因子（IL3、GM-CSF和SCF）在激活正常分化的人造血球的恶性状态之中所起的关键作用。原始出处：Elizabeth Bulaeva，et al. MYC-induced human acute myeloid leukemia requires a continuing IL3/GM-CSF co-stimulus. Blood. June 26，2020.