Blood：纤溶酶内皮细胞的纤维蛋白降解可促进巨噬细胞向炎症部位迁移

2022-01-10 02:04:05 来源:

中心点：淋巴细胞向炎症指甲迁入高度缺少血小板熔化。血小板原弱点或敲除血小板(ogen)的αMβ2建构模体可恢复纤溶酶弱点动物模型的淋巴细胞迁入。摘要：淋巴细胞向炎症指甲的有效率迁入并不需要细胞表面会建构纤溶酶(ogen)。现数据分析工作人员对两种模型（萘乙酸依赖性于的腹膜炎动物模型及胃淋巴细胞迁入）的纤溶酶（ogen）细胞内的淋巴细胞迁入弱点的潜在前提顺利完成数据分析。根据既往数据分析华盛顿邮报，在纤溶酶原缺乏的意味著，萘乙酸解决问题时，动物模型淋巴细胞向十二指肠的迁入明显减弱。萘乙酸解决问题时，血小板(ogen)在十二指肠内堆积；在纤溶酶原缺乏的动物模型中，血小板(ogen)堆积明显增多。有趣的是，纤溶酶原缺乏的动物模型同时实际上血小板原弱点时，其淋巴细胞迁入盲点但会得到恢复。与此人体内注意到相符，在纤溶酶原缺乏的意味著，胃培育的淋巴细胞通过血小板胶体的趋化迁入也没有发生。无论是在人体内还是胃，淋巴细胞对纤溶酶细胞内的血小板裂解的需求，均可被敲除血小板γ肽键的上的骨髓整合素αMβ2建构模体而撤除。总而言之，本数据分析明确了血小板裂解在淋巴细胞迁入全过程中的极其重要依赖性，也许是通过解除白细胞与血小板之间相互依赖性的迁入限制。原始出处：Lakmali Munasinghage Silva，et al.Plasmin-mediated fibrinolysis enables macrophage migration in a murine model of inflammation. Blood 2019 ：blood.2018874859； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018874859 本文系由梅斯自然科学（MedSci）原创编译，刊文需专利权！